基于这种机制，科研机构或者医药公司的研发团队开始研制化合物，比如说美国科学家将神经元中的尼古丁受体部分作为尼古丁活性的首要靶点，在实验室中合成出一种新型化合物。

做到这里，戒烟药的雏形已经产生了，但还不具备上市销售的条件。

后面的事情由医药公司完成，他们优化这种化合物，根据规定完成各种测试，然后注册、销售。上述化合物经美国辉瑞公司商业化处理后以商品名戒必适在fda注册成功，上市销售。

论逼格，肯定是机理研究最高，其次是实验室中首度合成化合物。赢得诺奖的科学家主要来自这些研究领域。

把药物批量化生产出来，然后注册、销售，这不可能获奖，但是能挣钱。

尼古丁成瘾的基本机制，人家已经研究完了。

沈奇他们现在做到了第二步，在实验室中首度合成一种具备戒烟效果的新化合物，内部代号是c01b。

辉瑞公司是一家医药巨头，著名壮阳药万艾可就是他们生产的。

沈奇他们的c01b和辉瑞生产的戒必适相比谁更优，现在无法判断，需要测试。

谁去做测试？

反正沈奇他们三个不做。

那么接下来做什么，沈奇的建议是：“c01b做到这一步，已经产生专利权了，如果哪家医药公司对这个专利感兴趣，咱们就卖给谁。”

“这不是仿制药吗？”老烟问到。

沈奇说到：“不能算是仿制药，基于同一个机理，咱们的合成路线和最终产物跟美国人有所区别。对我们来说，c01b的工作已经结束了。我们可以启动下一个项目。”

至于下一个化学项目做什么，沈奇说肯定还是做有机合成，关于t，二位也多思考思考，原则就是具备一定的创新性。

逆合成法是有机合成路线设计最基本的思路方法，化学家先构想一个目标分子（target olecule，t），进行合成路线设计则是反其道而行之。