观察组在对照组基础上口服蒲地蓝消炎口服液,1o毫升/次,每天3次。
2组均连续治疗14天。
治疗14天后,根据《中药新药临床研究指导原则》有关标准对疗效进行评价。
分为四种情况:其一,痊愈,患者临床症状体征基本消失,耳道内无脓性分泌物。
其二,显效,患者临床症状体征明显改善,耳道内无脓性分泌物。
其三,有效,患者临床症状体征有所改善,耳道内残留少量脓性分泌物。
其四,无效,患者临床症状体征及耳道内脓性分泌物情况无改善,甚至加重。
总有效率=[(痊愈例数+显效例数+有效例数)/总例数]x100%。”
钟医说完,看向了杨光,还以为他这一次也会想要结果,但是没有想到,这一次杨光好像不为所动。
钟医只有自己自主动的把结果公布出来。
“首先,在观察了临床疗效、复发率后,我们得出了观察组总有效率高于对照组,复发率更低(0.05)的结论。
观察组53人,治愈14人,显效21人,有效17,无效1人,总体有效率为52人,占总数的百分之98。复发一人。
而对照组总体人数47人,治愈11人,显效17人,有效13人,无效6,总体有效率为41人,为百分之87,复发6人。
从细茵清除率上来讲,观察组细菌清除率高于对照组。
观察组53人,完全清除49人,假设清除3,未清除1,新细菌替换0人,再感染0人,细菌清除49人,占总人数百分92。
而对照组47人,完全清除37人,假设清除4人,未清除5,新细菌替换2,再感染2,细菌清除34人,占总人数百分之72。
不良反应发生率观察组发生耳内瘙痒1例、耳痛1例,不良反应发生率为百分之3.77。
对照组发生耳内瘙痒3例、耳痛3例、恶心1例、头痛1例,不良反应发生率为百分之17.02。